Clin Cancer Res：二代紫杉烷卡巴他赛治疗转移性胃癌

本研究是一个多中心II期临床试验旨在研究一种新型的二代紫杉药物卡巴他赛（cabazitaxel）转移性胃癌的治疗和安全性。受试者为局部晚期、不能手术切除或转移性胃癌患者，经一线或多线治疗后可用紫杉烷药物治疗，并对使用或未用紫杉烷治疗的患者进行独立评估。主要目的是没有进展的生存期（PFS）。同时，本研究还进行了全外显子和RNA测序。(2013年1月8日，紫杉烷初治和非初治患者卡巴他赛治疗和卡巴他赛整体存活期)-2015年4月8日，紫杉烷初治队列（A组)招募了53名非紫杉烷初治病人（B组)招募了23名患者:中位年龄为61.7岁（范围35.5-91.8岁)，66%的男性，66%的白人。中性粒细胞减少症是最常见的不良反应（A组17%，B组39%)、疲劳/肌无力(13%)和血尿(12%)。A组，3个月PFS率为28%，未达到预期目标。B组的3个月PFS率为35%，超出预期目标。（HER2状态对卡巴他赛的影响)（M2巨噬细胞特征对卡巴他赛的影响)HER2扩展或过表达与病程控制，PFS与整体生存期增加有关。M2巨噬细胞的特征也与生存的改善有关。最后，卡巴他赛在晚期胃癌中有适度的活性，包括以前用紫杉药物治疗的患者。HER2扩展/过表达和M2紫杉烷的潜在生物标志物是高巨噬细胞的标志物，值得进一步评估。ManishA.Sha,etal.MulticenterPhaseIIStudyofCabazitaxelinAdvancedGastroesophagealCancer:AssociationofHER2ExpressionandM2-LikeTumor-AssociatedMacrophageswithPatientOutcome.ClinCancerRes.September15202026(18)4756-4766;DOI:10.1158/1078-0432.CCR-19-3920